Alerte sanitaire sur les Vaccins ARNm contre la Covid-19

(Comirnaty de Pfizer et Spikevax de Moderna

 

Le collectif Les Enfants d’Hippocrate souhaite alerter les décideurs publics et les autorités de santé des problématiques sanitaires liées aux vaccins anti-covid.

Les documents publics, les documents confidentiels déclassifiés, ainsi que l’abondante littérature scientifique, démontrent des défauts majeurs de qualité, de sécurité et d’efficacité des produits dénommés vaccins anti-Covid à ARNm : Comirnaty et Spikevax.

Ces vaccins présentent un défaut de qualité intrinsèque :

Mis au point en un temps record, sur la base d’une technologie nouvelle et sans recul, mis sur le marché de manière conditionnelle à partir de données incomplètes, y compris concernant la qualité même du produit, de nombreux défauts de qualité sont désormais avérés.

Ces vaccins ne répondent pas aux exigences qualité réglementaires

1- Une dissimulation de données aux autorités de santé (EMA, ANSM) par le laboratoire Pfizer 

2- Une fabrication non maîtrisée ne respectant pas les bonnes pratiques de fabrication des médicaments

3- Des contrôles qualité inadaptés à ces nouvelles technologies 

 

Ces vaccins présentent en conséquence des défauts de qualité inadmissibles aux retombées imprévisibles

4- Jusqu’à 49 % d’ARNm incomplets codant une protéine Spike défectueuse

5- La modification de l’ARNm (remplacement des uridines par des pseudouridines) affecte la fidélité de traduction (passage de l’ARNm à la protéine) conduisant à des protéines Spike aberrantes et tronquées (Mulroney et al-Nature-2024)

6- Des taux résiduels d’ADN plasmidique au-delà des seuils réglementaires sur certains lots

7- La présence d’une séquence du virus SV40 oncogène

 

Des données habituellement requises pour une mise sur le marché standard sont encore manquantes à ce jour.

8- La dose réelle d’ARNm complets injectée est non maîtrisée et inconnue

9- La quantité de Spike produite par les vaccinés est non maîtrisée, non étudiée et inconnue

10- Les délais de persistance de l’ARNm et de Spike dans le corps humain sont inconnus

11- Les autorités de santé ne connaissent pas la biodistribution exacte tant de l’ARNm que de la protéine Spike qu’il code

 

Ces vaccins présentent des défauts majeurs de sécurité 

Administrés à des personnes saines dans un but préventif, ces produits devraient par conséquent présenter une sécurité maximale.

Malheureusement les données scientifiques accumulées démontrent des défauts de sécurité majeurs pour ces produits, qui ont été pourtant administrés y compris aux enfants et aux femmes enceintes, sans études cliniques robustes susceptibles de le justifier.

12- L’ARNm et Spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes

13- Spike est une protéine présentant une toxicité intrinsèque : proinflammatoire, prothrombogène, amyloïde, etc.

14- Un passage transplacentaire avec atteinte fœtale est démontré chez l’animal

15- Un passage dans le lait maternel est démontré chez la femme allaitante

16- Aucune étude de génotoxicité ni de carcinogénicité alors qu’un risque est  reconnu par le TGA (autorité Australienne)  

Les données de pharmacovigilance accumulées depuis 2021 par l’EMA, l’ANSM ou le VAERS dans tous les pays du monde sont très inquiétantes. 

17- Un nombre historique  d’effets secondaires: 2.9 personnes sur 1000 personnes ayant reçu au moins une dose présentent un effet indésirable

18- Un taux inadmissible d’effets indésirables graves: environ 1 personnes sur 1000 vaccinées ont présenté un effet indésirable GRAVE en France (données ANSM au 24/02/2023)

19- La découverte au fil du temps d’effets indésirables inconnus jusqu’alors

20- Des effets à moyen et long terme toujours inconnus

Les victimes d’effets secondaires s’accumulent en silence depuis 2021 sans prise en charge médicale adaptée et reconnue.

Ces vaccins présentent des défauts majeurs d’efficacité

L’efficacité relative des vaccins de 95% présentée par les laboratoires n’a jamais été retrouvée en vie réelle et s’est rapidement avérée complètement fausse avec l’apparition de variants du SARS-CoV-2. L’efficacité revendiquée sur les formes graves n’a pas été démontrée formellement par les essais cliniques de phase 3. L’efficacité sur la transmission n’a jamais été prouvée contrairement à la propagande médiatique et institutionnelle du « Tous vaccinés, Tous protégés ». 

L’efficacité des nouvelles adaptations du vaccin aux variants n’a jamais été démontrée cliniquement et reste donc inconnue. 

21- Efficacité surestimée dès le départ et inconnue chez les malades à risque

22- Aucun effet sur la transmission du virus SARS-CoV-2

23- Efficacité clinique des adaptations aux nouveaux variants non prouvée


Ces produits présentent donc une balance bénéfice – risque défavorable.

Au vue des défauts majeurs et inacceptables démontrés de ces vaccins, le collectif Les Enfants d’Hippocrate, représentant scientifiques, médecins, usagers de santé et victimes d’effets indésirables, exige immédiatement au nom de la protection des citoyens et de la démocratie sanitaire:

 

  • Le retrait immédiat du marché des produits à ARNm, chez l’humain et l’animal 

 

  • Un moratoire sur la recherche clinique sur les ARNm


  • L’étude exhaustive et indépendante de ces produits


  • La reconnaissance et la prise en charge financière, psychologique et médicale des victimes des injections antiCovid19
  • L’information exhaustive aux soignants et au public sur cette thématique


  • La mise en place de filières de recherches clinique et fondamentale, et de soins,  susceptibles d’améliorer le diagnostic et les traitements des victimes d’effets indésirables


  • Le développement et l’accès au dosage diagnostic de la protéine Spike vaccinale et virale


Références

Une dissimulation de données aux autorités de santé (EMA, ANSM) par le laboratoire

https://fragdenstaat.de/anfrage/questions-regarding-the-rapporteurs-rolling-review-assessment-report-of-19-11-2020/

https://osf.io/preprints/osf/mjc97_v1

https://factreview.s3.eu-central-1.amazonaws.com/uploads/2023/07/Rolling-Review-Report-Quality-COVID-19-mRNA-Vaccine-BioNTech.pdf


Une fabrication non maîtrisée ne respectant pas les bonnes pratiques de fabrication des médicaments avec une variabilité inter lots et des procédés de fabrication différents non démontrés équivalents

https://prd-tsn-main-api.s3.amazonaws.com/article/13d1ad53-0c0d-4163-941f-81c50f00f8c6.pdf

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057663/ (Mulroney et al, 2024)

https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2034577/suppl_file/nejmoa2034577_protocol.pdf

https://factreview.s3.eu-central-1.amazonaws.com/uploads/2023/07/Rolling-Review-Report-Quality-COVID-19-mRNA-Vaccine-BioNTech.pdf)

https://www.bmj.com/content/378/bmj.o1731/rr-2

Des contrôles qualité inadaptés à ces nouvelles technologies:

L’ARN et la spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes selon la littérature scientifique :

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/ema-reply-follow-covi-exchange-views-27-march-2023_en.pdf

Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2021. [(accessed on 7 April 2023)]. Available online: https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf.

Judicial Watch Pfizer/BioNTech Study Found Lipid Nanoparticles Materials Outside Injection Site in Test Animals. judicialwatch.org. 2022. [(accessed on 12 July 2023)]. Available online: https://www.judicialwatch.org/nanoparticles-materials-outside-injection-site/

https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf

Yang R, Deng Y, Huang B, Huang L, Lin A, Li Y, Wang W, Liu J, Lu S, Zhan Z, Wang Y, A R, Wang W, Niu P, Zhao L, Li S, Ma X, Zhang L, Zhang Y, Yao W, Liang X, Zhao J, Liu Z, Peng X, Li H, Tan W. A core-shell structured COVID-19 mRNA vaccine with favorable biodistribution pattern and promising immunity. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 31;6(1):213. doi: 10.1038/s41392-021-00634-z. PMID: 34059617; PMCID: PMC8165147.

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https://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/013-019-2.pdf

Jusqu’ à 50% d’ARNm incomplets codant pour une protéine spike défectueuse

Quality Rolling Review CHMP overview and List of Questions . EMA / CHMP/64856/2020.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

Des taux résiduels d’ADN plasmidique au-delà des seuils réglementaires sur certains lots et la présence d’une séquence du virus oncogène SV40

[Palmer, M., Gilthorpe, J. (2023) COVID-19 mRNA vaccines contain excessive quantities of bacterial DNA: evidence and implications. Doctors for COVID Ethics. Retrieved from https://doctors4covidethics.org/covid-19-mrna-vaccines-contain-excessive-quantities-of-bacterial-dna-evidence-and-implications/

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https://osf.io/b9t7m/

https://youtu.be/IEWHhrHiiTY

https://twitter.com/i/status/1654413127415480320

https://osf.io/mjc97/

König, B.; Kirchner, J.O. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. Methods Protoc. 2024, 7, 41. https://doi.org/10.3390/mps7030041

L’ARN et la spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes selon la littérature scientifique

Castruita et al. Biomedicines 2022

Roltgen et al. APMIS 2023

Fertig et al. Biomedicines 2022

Low et al. npj Vaccines 2021

Hanna et al. Jamapediatrics 2022

Magen et al. Vaccines 2022

Krauson et al npj Vaccines 2023

Ogata et al. Clinical Infectious Diseases 2022

Cristoni et al. Preprint sur Zenodo

Bansal et al. J Immunol. 2021

Cognetti et al. Sensors (Basel) 2021

Yonker et al. Circulation 2023

Yamamoto et al. Journal of Cutaneous Immunology and Allergy. 2022

Mörz et al. Vaccines 2022

Appelbaum et al. Blood Adv. 2022

Patterson et al. Front Immunol. 2022

Dhuli et al. RETRACTED European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2023

Bhattacharjee et al. medRxiv [Preprint]. 2025

Baumeier et al. Int. J. Mol. Sci. 2022

Metin et al Int. J. of . Dermatol. 2022

La Spike est une molécule toxique : proinflammatoire, prothrombogène, amyloide, etc. :

Jean-François Lesgards, Dominique Cerdan, Christian Perronne, Jean-Marc Sabatier, Xavier Azalbert, Elizabeth A. Rodgers, Peter A. McCullough. Toxicity of SARS-CoV-2 Spike Protein from the Virus and Produced from COVID-19 mRNA or Adenoviral DNA Vaccines. Archives of Microbiology and Immunology. 7 (2023): 121- 138.

Cosentino, M.; Marino, F. Understanding the Pharmacology of COVID-19 mRNA Vaccines: Playing Dice with the Spike? Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 10881. https://doi.org/10.3390/ijms231810881

Shen CJ, Lin YP, Chen WC, Cheng MH, Hong JJ, Hu SY, Shen CF, Cheng CM. COVID-19 Vaccination in Pregnancy: Pilot Study of Plasma MicroRNAs Associated with Inflammatory Cytokines after COVID-19 mRNA Vaccination. Vaccines (Basel). 2024 Jun 14;12(6):658. doi: 10.3390/vaccines12060658. PMID: 38932387; PMCID: PMC11209245.

Un passage transplacentaire avec atteinte fœtale est démontré chez l’animal

mRNA-1273 is placenta-permeable and immunogenic in the fetus Chen, Jeng-Chang et al. Molecular Therapy Nucleic Acids, Volume 36, Issue 1, 102489

Un passage dans le lait maternel est démontré chez la femme

Low, J.M., Gu, Y., Ng, M.S.F. et al. Codominant IgG and IgA expression with minimal vaccine mRNA in milk of BNT162b2 vaccinees. npj Vaccines 6, 105 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00370-z

Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk

Nazeeh Hanna, Ari Heffes-Doon, Xinhua Lin, Claudia Manzano De Mejia, Bishoy Botros, Ellen Gurzenda, Amrita Nayak. JAMA Pediatr. 2022 Dec; 176(12): 1268–1270. Published online 2022 Sep 26. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.3581

Aucune étude de génotoxicité ni de carcinogénicité alors que le risque d’intégration génomique est reconnu par le TGA

https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2024-12/FOI%2025-0058%20Documents.pdf

Référence sur les effets indésirables

https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-public-health-emergency-international-concern-2020-23/guidance-medicine-developers-other-stakeholders-covid-19/covid-19-guidance-post-authorisation

Références sur les défauts majeurs d’efficacité

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty

https://www.fda.gov/media/152256/download

https://www.fda.gov/media/144416/download

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf