Le collectif Les Enfants d’Hippocrate souhaite alerter les décideurs publics et les autorités de santé des problématiques sanitaires liées aux vaccins anti-covid.
Les documents confidentiels déclassifiés, les documents publics ainsi que l’abondante littérature scientifique démontrent des défauts majeurs de qualité, de sécurité et d’efficacité des produits dénommés vaccins anti-covid à ARNm : Comirnaty et Spikevax.
Ces vaccins présentent un défaut de qualité intrinsèque :
Mis au point en un temps record, sur la base d’une technologie nouvelle et sans recul, mis sur le marché de manière conditionnelle à partir de données incomplètes, y compris concernant la qualité même du produit, de nombreux défauts de qualité sont désormais avérés.
Ces vaccins ne répondent pas aux exigences qualité réglementaires
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Une dissimulation de données aux autorités de santé (EMA, ANSM) par le laboratoire Pfizer
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Une fabrication non maîtrisée ne respectant pas les bonnes pratiques de fabrication des médicaments
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Des contrôles qualité inadaptées à ces nouvelles technologies
Ces vaccins présentent en conséquence des défauts de qualité inadmissibles aux conséquences imprévisibles
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Jusqu’ à 50% d’ARNm incomplets codant pour une protéine Spike défectueuse
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Des taux résiduels d’ADN plasmidique au-delà des seuils réglementaires sur certains lots
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La présence d’une séquence du virus SV40 oncogénique
Des données habituellement requises pour une mise sur le marché standard sont encore manquantes à ce jour.
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La dose réelle d’ARNm injectée est non maîtrisée et inconnue
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La quantité de Spike produite par les vaccinés est non maîtrisée, non étudiée et inconnue
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Les délais de persistance de l’ARNm et de Spike dans le corps humain sont inconnus
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Les autorités de santé ne connaissent pas la biodistribution exacte du produit
Ces vaccins présentent des défauts majeurs de sécurité
Administrés à des personnes saines dans un but préventif, ces produits devraient par conséquent présenter une sécurité maximale.
Malheureusement les données scientifiques accumulées démontrent des défauts de sécurité majeurs pour ces produits, qui ont été pourtant administrés y compris aux enfants et aux femmes enceintes, sans études cliniques robustes susceptibles de le justifier.
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L’ARNm et Spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes
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La Spike est une molécule toxique : proinflammatoire, prothrombogène, amyloïde, etc.
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Un passage transplacentaire avec atteinte fœtale est démontré chez l’animal
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Un passage dans le lait maternel est démontré chez la femme allaitante
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Aucune étude de génotoxicité et de carcinogénicité alors qu’un risque est reconnu par le TGA
Les données de pharmacovigilance accumulées depuis 2021 par l’EMA, l’ANSM ou le VAERS dans tous les pays du monde sont très inquiétantes.
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Un nombre historique d’effets secondaires: 2.9 personnes sur 1000 personnes vaccinées au moins une dose présente un effet secondaire
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Un taux inadmissible d’effets indésirables graves: environ 1 personnes sur 1000 vaccinées ont présenté un effet indésirables GRAVE en France (données ANSM au 24/02/2023)
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La découverte au fil du temps d’effets indésirables inconnus jusqu’alors
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Des effets à moyen et long terme toujours inconnus
Les victimes d’effets secondaires s’accumulent en silence depuis 2021 sans prise en charge médicale adaptée et reconnue.
Ces vaccins présentent des défauts majeurs d’efficacité
L’efficacité relative des vaccins de 95% présentée par les laboratoires n’a jamais été retrouvée en vie réelle et s’est rapidement avérée complètement fausse avec l’apparition de variants du Sars-cov-2. L’efficacité revendiquée sur les formes graves n’a pas été démontrée formellement par les essais cliniques de phase 3. L’efficacité sur la transmission n’a jamais été prouvée contrairement à la propagande médiatique et institutionnelle du « Tous vaccinés, Tous protégés ».
L’efficacité des nouvelles adaptations du vaccin aux variants n’a jamais été démontrée cliniquement et reste donc inconnue.
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Efficacité surestimée dès le départ et inconnue chez les malades à risque
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Aucun effet sur la transmission du sars-cov-2
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Efficacité clinique des adaptations aux nouveaux variants non prouvée
Ces produits présentent donc une balance bénéfice – risque défavorable.
Au vue des défauts majeurs et inacceptables démontrés de ces vaccins, le collectif Les Enfants d’Hippocrate, représentant scientifiques, médecins, usagers de santé et victimes d’effets indésirables, exige immédiatement au nom de la protection des citoyens et de la démocratie sanitaire:
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Le retrait du marché des produits à ARNm dénommés vaccins anti-covid
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L’étude exhaustive et indépendante de ces produits
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La reconnaissance et la prise en charge financière, psychologique et médicale des victimes de ces injections
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La mise en place de filières de recherches clinique et fondamentale susceptible d’améliorer le diagnostic et les traitements des victimes d’effets indésirables
Références
Une dissimulation de données aux autorités de santé (EMA, ANSM) par le laboratoire
https://osf.io/preprints/osf/mjc97_v1
Une fabrication non maîtrisée ne respectant pas les bonnes pratiques de fabrication des médicaments avec une variabilité inter lots et des procédés de fabrication différents non démontrés équivalents
https://prd-tsn-main-api.s3.amazonaws.com/article/13d1ad53-0c0d-4163-941f-81c50f00f8c6.pdf
https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2034577/suppl_file/nejmoa2034577_protocol.pdf
https://www.bmj.com/content/378/bmj.o1731/rr-2
Des contrôles qualité inadaptés à ces nouvelles technologies
L’ARN et la spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes selon la littérature scientifique :
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Judicial Watch Pfizer/BioNTech Study Found Lipid Nanoparticles Materials Outside Injection Site in Test Animals. judicialwatch.org. 2022. [(accessed on 12 July 2023)]. Available online: https://www.judicialwatch.org/nanoparticles-materials-outside-injection-site/
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf
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Jusqu’ à 50% d’ARNm incomplets codant pour une protéine spike défecteuse
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Des taux résiduels d’ADN plasmidique au-delà des seuils réglementaires sur certains lots et La présence d’une séquence du virus SV40 oncogénique
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L’ARN et la spike envahissent tout l’organisme et s’accumulent dans certains organes selon la littérature scientifique
Castruita et al. Biomedicines 2022
Roltgen et al. APMIS 2023
Fertig et al. Biomedicines 2022
Low et al. npj Vaccines 2021
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Bansal et al. J Immunol. 2021
Cognetti et al. Sensors (Basel) 2021
Yonker et al. Circulation 2023
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Mörz et al. Vaccines 2022
Appelbaum et al. Blood Adv. 2022
Patterson et al. Front Immunol. 2022
Dhuli et al. RETRACTED European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2023
Bhattacharjee et al. medRxiv [Preprint]. 2025
Baumeier et al. Int. J. Mol. Sci. 2022
Metin et al Int. J. of . Dermatol. 2022
La Spike est une molécule toxique : proinflammatoire, prothrombogène, amyloide, etc. :
Jean-François Lesgards, Dominique Cerdan, Christian Perronne, Jean-Marc Sabatier, Xavier Azalbert, Elizabeth A. Rodgers, Peter A. McCullough. Toxicity of SARS-CoV-2 Spike Protein from the Virus and Produced from COVID-19 mRNA or Adenoviral DNA Vaccines. Archives of Microbiology and Immunology. 7 (2023): 121- 138.
Cosentino, M.; Marino, F. Understanding the Pharmacology of COVID-19 mRNA Vaccines: Playing Dice with the Spike? Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 10881. https://doi.org/10.3390/ijms231810881
Shen CJ, Lin YP, Chen WC, Cheng MH, Hong JJ, Hu SY, Shen CF, Cheng CM. COVID-19 Vaccination in Pregnancy: Pilot Study of Plasma MicroRNAs Associated with Inflammatory Cytokines after COVID-19 mRNA Vaccination. Vaccines (Basel). 2024 Jun 14;12(6):658. doi: 10.3390/vaccines12060658. PMID: 38932387; PMCID: PMC11209245.
Un passage transplacentaire avec atteinte fœtale est démontré chez l’animal
mRNA-1273 is placenta-permeable and immunogenic in the fetus Chen, Jeng-Chang et al. Molecular Therapy Nucleic Acids, Volume 36, Issue 1, 102489
Un passage dans le lait maternel est démontré chez la femme
Low, J.M., Gu, Y., Ng, M.S.F. et al. Codominant IgG and IgA expression with minimal vaccine mRNA in milk of BNT162b2 vaccinees. npj Vaccines 6, 105 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00370-z
Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk
Nazeeh Hanna, Ari Heffes-Doon, Xinhua Lin, Claudia Manzano De Mejia, Bishoy Botros, Ellen Gurzenda, Amrita Nayak. JAMA Pediatr. 2022 Dec; 176(12): 1268–1270. Published online 2022 Sep 26. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.3581
Aucune étude de génotoxicité et de carcinogénicité alors que le risque d’intégration génomique est reconnu par le TGA
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2024-12/FOI%2025-0058%20Documents.pdf
Référence sur les effets indésirables
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-public-health-emergency-international-concern-2020-23/guidance-medicine-developers-other-stakeholders-covid-19/covid-19-guidance-post-authorisation
Références sur les défauts majeurs d’efficacité
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
https://www.fda.gov/media/152256/download
https://www.fda.gov/media/144416/download
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
